Наследование количественных и качественных признаков

Признаки подразделяются на количественные и качественные. Количественные признаки изменяются, подсчитываются и выражаются цифрами, например живая масса, настриг шерсти, яйценоскость и тд. Качественные признаки описываются словами, например масть черная, красная, рыжая, чалая и тд. Если имеются два взаимоисключающих варианта, то такие качественные признаки называют альтернативными, например пол-мужской и женский, скот-комолый или рогаты. Соответственно делению признаков на количественные и качественные различают количественную и качественную изменчивость. Количественная изменчивость бывает двух типов: непрерывная и прерывная. При непрерывной изменчивости между вариантами нет резких границ и переходов, все определяется точностью измерения. Если различия между вариантами определяется числами, то это будет прерывная (дискретная) изменчивость.

Корреляционный анализ — метод обработки статистических данных, заключающийся в изучении коэффициентов (корреляции) между переменными. При этом сравниваются коэффициенты корреляции между одной парой или множеством пар признаков, для установления между ними статистических взаимосвязей.

Наследование количественных признаков

Главная > Контрольная работа >Биология

Наследование количественных признаков

Все признаки у животных разделяются на две группы – качественные и количественные. К качественным признакам относятся: масть животных, пол, тип конституции, устойчивость к заболеваниям и другие. О наследовании этих признаков мы говорили в предыдущих лекциях.

Большинство признаков у сельскохозяйственных животных относится к количественным. Величину этих признаков можно измерить и выразить числом. К этим признакам принадлежат: живая масса, величин удоя и жирность молока, физиологические показатели и другие. Эти признаки характеризуются непрерывной изменчивостью и варьируют в интервале от минимума до максимума. Особенностью количественных признаков является сложный характер их наследования. Каждый из этих признаков контролируется не одним, а большим числом генов. Такой тип наследования называется полимерией. Уровень проявления количественного признака зависит от числа доминантных генов и влияния факторов внешней среды. В результате этого изменчивость количественных признаков складывается из генотипической и паратической (средовой).

Разные количественные признаки имеют неодинаковую степень генетической изменчивости. Определить долю наследственной изменчивости признака можно с помощью статистических методов.

При изучении наследования количественных признаков используются такие понятия как наследуемость и коэффициент наследуемости . Наследуемость – это статистический термин, который показывает долю генетической изменчивости в общей изменчивости признака. Наследуемость характеризует количественный признак у группы животных и служит показателем для прогнозирования эффективности селекции по фенотипическим показателям признака.

Коэффициент наследуемости показывает степень генетической детерминации количественного признака и выражает в долях единицы или процентах. Чем больше величина , тем больше изменчивость признака обусловлена генетическими факторами и меньше факторами среды. Если коэффициент наследуемой меньше 0,1 (или 10%), то увеличить значение признака методами массовой селекции очень трудно. Чем выше коэффициент наследуемости признака, тем эффективнее массовая селекция по нему.

Способы определения коэффициента наследуемости основаны на сходстве между родственными животными. С.Райт предложил для определения величины этого показателя использовать пути связей между генотипами и фенотипами родственных животных. При этом, чем больше степень сходства между родственниками, тем выше наследуемость признака. Для вычисления коэффициента наследуемости использует корреляционный или дисперсионный анализы. В зависимости от того, между какими родственниками изучается, сходство применяют различные формулы для определения коэффициента наследуемости. На схеме приводятся пути связи между фенотипами и генотипами матери и дочери (по Райту).

Генотип 0,5 Генотип 0,5 – влияние генотипа матери

матери дочери на генотип дочери

Һ — влияние генотипа на фенотип

r — коэффициент корреляции

Һ Һ между фенотипом матери и

Фенотип r Фенотип

Из схемы следует, что генотип дочери определяется генотипом матери, величина влияния которого равна 0,5. Остальная доля наследственности дочери обусловлена генотипом отца. Доля влияния генотипа на фенотип на схеме обозначена буквой . Связь между фенотипом материей и дочерей может быть определена с помощью коэффициента корреляции (). Так как связь между звеньями цепи выражается произведением коэффициентов путей, то можно записать равенство: или . Тогда формула для вычисления коэффициента наследуемости будет. Эта формула используется, когда для вычисления коэффициента наследуемости учитываются сведения о показателях у матерей и дочерей, отцов и сыновей, братьев и сестер. Для того чтобы исключить влияние изменчивости признака, вместо коэффициента корреляции было предложено использовать коэффициент регрессии . Отсюда м/д.

В некоторых случаях для вычисления коэффициента наследуемости используются сведения о полусибсах (полубратья и полусестры). Это животные, у которых один отец и разные матери. В этом случае формула для вычисления коэффициента наследуемости имеет вид: г.

Коэффициент наследуемости можно вычислить и с помощью дисперсионного анализа по формуле Cx : Cy; где — коэффициент наследуемости, Cx- доля наследственной изменчивости , Cy- общая изменчивость признака.

Величина коэффициента наследуемости зависит от многих факторов: изменчивость признака, направления и интенсивности отбора и др. Поэтому коэффициент наследуемости нужно вычислить для каждого конкретного стада. Среднее значение коэффициентов наследуемости для некоторых признаков приведены ниже.

Наследование количественных и качественных признаков

IV.4. Особенности наследования количественных признаков. Возможные методы их изучения

Наличие четко различимых альтернативных дискретных проявлений признака характерно лишь для качественных признаков. Существует большое количество так называемых количественных признаков, проявляющих в большей или меньшей степени непрерывную изменчивость, при которой значение признака изменяется не дискретно, а в той или иной степени. Другими словами, различия между особями по количественным признакам носят количественный характер и требуют измерений. Закономерности наследования количественных признаков отличаются от таковых, описанных для качественных признаков.

В первом поколении от скрещивания особей, различающихся по количественному признаку (высокий×низкий, широкий×узкий, позднеспелый×раннеспелый и т. д.), как правило, получают относительно однородную популяцию, промежуточную по сравнению с исходными формами. Эта «промежуточность» необязательно средняя между ними. В F2 признак проявляется аналогично, но его изменчивость обычно больше, чем в F1 и у исходных форм, она описывается, как правило, кривой нормального распределения. В F1 могут проявляться крайние отклонения, отсутствующие у исходных форм (положительная и отрицательная трансгрессия).

Другое отличие количественных признаков от качественных — сильная зависимость их проявления от среды.

Уже в первых работах по изучению наследования количественных признаков было показано, что они контролируются генами, передача которых от родителей к потомкам осуществляется в соответствии с менделевскими закономерностями.

Для описания и объяснения наследования количественных признаков предложено две основные модели.

Полигенная модель постулирует, что количественные признаки контролируются большим числом генов (десятками и больше), причем каждый из них вносит в изменчивость признака малый, примерно одинаковый аддитивный вклад. Одной из задач изучения наследования количественных признаков на основе полигенной модели является учет средовых влияний на фенотипическое проявление признака. Для этого предлагаются такие способы, как стандартизация условий среды, например выращивание растений в фитотроне; методы поправок. Один из них связан с изучением различных средовых характеристик, влияющих на проявление признака, другой с использованием так называемых фоновых признаков. Фоновый признак — подвижный признак, коррелирующий с селекционируемым признаком. Он в основном должен определяться влиянием среды и лишь в малой степени — генотипом.

На основе полигенной модели предложены специфические методы описания наследования количественных признаков с помощью статистических характеристик, таких, как показатель наследуемости, учитывающий компоненты генотипической и фенотипической изменчивости, коэффициенты корреляции и др. На основе этой гипотезы построены различные математические модели, рассмотрение которых не входит в круг задач настоящего пособия. По мнению Гинзбурга, эта модель не является единственно необходимой, поскольку непрерывная изменчивость количественных признаков и малая эффективность отбора по ним могут быть объяснены и по-другому. Она неконструктивна, так как не предлагает удовлетворительной альтернативы менделевскому гибридологическому анализу. Кроме того, косвенные свидетельства о полигении, полученные при использовании специальных формул для оценки числа генов, контролирующих количественные признаки, недостаточно убедительны, так как дают очень большое смещение (Гинзбург, 1984).

Другие публикации:  Ведущий консультант требования

Действительно, при полигении менделевский анализ становится практически невозможным, так как на его основе, как уже указывалось выше, можно определить лишь ограниченное число генов на больших выборках, чего во многих случаях не имеет исследователь.

Олигогенная модель предполагает, что количественные признаки контролируются сравнительно небольшим числом генов (4-5), передаваемых согласно Менделю. Характер их взаимодействия необязательно аддитивен — может проявляться эпистатическое, комплементарное взаимодействие, что должно приводить к сокращению числа фенотипических классов в расщеплении. В этом случае наследование количественного признака не может быть описано нормальным, биноминальным или каким-либо другим распределением, но может быть предметом гибридологического анализа. Действительно, в тех случаях, когда количественные признаки подвергались менделевскому анализу, были выявлены немногие гены, что свидетельствует в пользу олигогенной модели.

В этих работах была показана возможность разбиения всех генов, контролирующих количественный признак, на иерархические группы, что дает возможность сократить число генов при описании наследования соответствующего количественного признака. Тем более, что разнообразие вариантов количественного признака в конкретных средовых условиях может быть реально обусловлено сравнительно малым числом генов. Например, в работе Ю. А. Филипченко было показано, что такой количественный признак, как длина колоса у пшениц, контролируется тремя группами генов. К первой группе относятся гены С и S. Ген С уменьшает длину колоса, ген S влияет на длину междоузлий. Ко второй группе относятся три гена удлинителя колоса L1, L2, L3; третья группа содержит гены наиболее слабого действия, контролирующие плотность колоса, причем эти гены эпистатируются генами из I и II групп. Таким образом, имеется экспериментальный материал, показывающий, что существуют количественные признаки, которые хорошо описываются с позиций олигогенной модели.

К сожалению, методы изучения наследования количественных признаков на основе этой модели не разработаны.

Всё о породе
Ньюфаундленд

Генетико — селекционные основы Герхард Шюлер

Определение терминов и основы наследования

Сходство и различие между родителями и потомством — два биологических и противоположных друг другу явления наследования. Наследование означает перенос наследственных особенностей родителей на их потомство. Гены (отделы ДНК хромосом в клеточном ядре) являются единицами переноса наследственности. Они определяют наследственные признаки, например: окрас, форму головы, темперамент. Каждый ген является отделом хромосомы — микроскопической структуры клеточного ядра. Хромосомы можно также назвать группами сцепления генов. поскольку все гены одной хромосомы сцепленны друг с другом. В обычных клетках тела хромосомы всегда встречаются попарно (диплоидно). Число хромосом в одной клетке варьируются у различных животных. У собак каждая клетка тела (диплоид) содержит 78 хромосом (у человека — 46, у крупного рогатого скота — 60). Клетки тела называют диплоидными, так как все хромосомы являются парными или двойными. Напротив половые клетки (спермии или сперматозоиды и яйцеклетки) называют гаплоидными, так как в них каждая хромосома встречаются только один раз (по 39 хромосом на каждый сперматозоид и на каждую яйцеклетку). В процессе мейоза (деление созревания) образуются зародышевые клетки (гаметы), каждая из которых содержит случайный набор хромосом, однако не менее одной из каждой пары. При возникновении клеток размножения (гамет) в яичке и в яичнике двойное число хромосом клеток тела посредством мейоза должно быть редуцировано в одинарное число хромосом. На процесс наследования мейоз оказывает три вида воздействия, это:

1. редукция двойного числа хромосом;

2. случайное распределение отцовских и материнских хромосом в половых клетках (гаметах) рассматриваемого племенного животного;

3. рекомбинацию наследственных факторов (перегруппировка участков хромосом в следствии кроссинговера) внутри пары хромосом.

Второй эффект, как основу расщепления у гетерозиготных племенных животных, можно представить себе на экстремальном примере. Большинство яйцеклеток суки, полученной скрещиванием добермана и боксера (экстремально гетерозиготная) с учетом статистической вероятности содержит приблизительно половину хромосом добермана и половину хромосом боксера (например 19:20 или 18:21, но в сумме всегда 39). Однако в экстремальном случае могут также встречаться яйцеклетки, в которых будет 38 хромосом добермана плюс одна хромосома боксера, либо только 39 хромосом добермана или 39 хромосом боксера. Третий эффект проявляется в виде смешения хромосом добермана и боксера во время деления мейоза (кроссинговер). Если в процессе оплодотворения сперматозоид соединяется с яйцеклеткой, то развивающийся в последствии эмбрион и затем щенок содержит в каждой клетке тела 78 хромосом, одна половина которых происходит от матери, а другая — от отца. В процессе образования половых клеток и развития зародышей происходят дальнейшие случайные события, на которые заводчик не может повлиять:

1. За каждую вязку из 300-800 миллионов сперматозоидов лишь небольшая часть (тысячи) попадает в яйцевод — как место оплодотворения. Из тысяч сперматозоидов менее 20 оплодотворяют имеющиеся яйцеклетки;

2. Приблизительно из 10000-20000 зародышевых зачатков, возникающих в яичнике новорожденной суки, путем мейоза развивается лишь крошечная часть зрелых яйцеклеток;

3. Только около двух третей из 10-20 овулированных яйцеклеток оплодотворяются во время течки, оставшаяся часть отмирает (гибель зародыша, влияние окружающей среды, летальные мутации);

4. Наконец, заводчик осуществляет селекцию щенков, или выбраковку в больших пометах;

Несмотря на все перечисленные случайные события, качество щенков в значительной степени может определяться заводчиком путем систематического планирования разведения — в этом заключены творческие потенциальные возможности повышения уровня породы. Понятие однородной (гомозиготность) и неоднородной (гетерозиготность) наследственности играют важную роль в разведении. Гомозиготные племенные животные хорошо передают свои признаки потомству, в то время как гетерозиготные — как правило, плохо. Однако на деле этот вопрос значительно усложняется тем, что одна и та же собака по одним признакам может быть гомозиготной, а по другим — гетерозиготной. Гомозиготной по всем признакам собаки практически не существует.

Правила наследования качественных и количественных признаков

Правила наследования качественных и количественных признаков.

Признаки собаки можно разделить на две группы. Главный критерий классификации того или иного признака — это доля влияния наследственных факторов или окружающей среды на внешнее проявление признаков и свойств. На проявление качественных признаков (таких как окрас, группа крови, моногенные наследственные дефекты, белки-ферменты) влияние окружающей среды незначительно, оно определяется главным образом наследственными факторами. Не зависят от окружающей среды признаки, которые управляются одним, или самое большее — двумя генами в процессе наследования (моногенный или биогенный тип наследования). Для количественных признаков (функциональные признаки, форма тела, признаки поведения, большинство всех остальных признаков) все складывается совсем наоборот — участие окружающей среды в проявлении признаков велико, ее влияние на внешность добермана значительна. Поэтому мы говорим о признаках, зависимых от окружающей среды; количество генов, которыми они обусловлены, варьируется от трех (минимально) до очень большого числа (полигенный тип наследования).

Наследование качественных признаков.

Здесь можно применить классические правила наследования Грегора Менделя, знания и взгляды которого являются главной предпосылкой для понимания более сложных процессов наследования полигенно обусловленных признаков (большего числа всех признаков вообще) и в целом процессов, связанных с разведением животных.

Другие публикации:  Сколько стоит платить за патент

1. Правило единообразия. Только одна пара генов как основа: если спаривают гомозиготных родителей, отличающихся одним признаком, последующее поколение F1 внешне и генетически единообразно.

2. Правило расщепления (простой менделизм): если спаривают двух родителей поколения F1, поколение F2 расщепляется в устойчивом числовом соотношении.

3. Правило независимости. Две или более пары генов как основа наследования (правило новых комбинаций): если спаривают гомозиготных родителей, различающихся одним или несколькими признаками, то аллели различных генов комбинируются свободно независимо друг от друга (ограничение только в случае сцепления и кроссинговера). Короче говоря, менделевские законы описывают закономерности распределения генов в процессе оплодотворения (яйцеклеток и сперматозоидов). Они необходимы для понимания основных генетических взаимосвязей и являются основой популяционной генетики. Эти правила позволяют сделать два важных вывода:

1. Каждый ген существует попарно в двух аллелях на гомологичных хромосомах;

2. В процессе развития половых клеток (сперматозоидов и яйцеклеток) происходить (во время мейоза) случайное деление пополам числа хромосом и тем самым перераспределение наследственных факторов. Различные взаимоотношения генов и аллелей обуславливают типы наследственности, которые приводятся ниже.

— Доминатность и рецессивность. Пример: в месте расположения генаBlack (B, черный) находятся аллели Вb. У соответствующего добермана черный окрас, так как аллель В доминантен над аллелям b (коричневого окраса). При совместном расположении аллель b рецессивен по отношению к В, поэтому В обязательно подавит b.

— Промежуточный тип наследования, например, ген для цвета подпала.

— Множественная аллельность, например, в локусе гена дикого окраса. Имеется в виду локус сложных аллелей А (агути)

— Сцепление, когда два гена лежат на одной и той же хромосоме и поэтому наследуются «сцепленно».

— Эпистаз, при котором два различных гена при проявлении признака вступают в взаимодействие друг с другом, например, гены цвета — В и D.

— Наследование пола, имеет место у всех млекопитающих, у которых так называемые половые хромосомы определяют пол зародыша: ХХ — самка, ХY -самец. Однако на половых хромосомах находятся и многие другие гены, которые определяют другие признаки.

Наследование количественных признаков

Большинство признаков внешнего вида (форма) и поведения (характер) следует рассматривать как количественные признаки. Менделевские правила наследования хотя и действительны так же для них, но в практике разведения они почти не используются по следующим причинам:

— основой наследования этих признаков чаще всего являются необозримое число генов, которые взаимодействуют друг с другом;

— условия окружающей среды могут оказывать более или менее сильное влияние на признак (средолабильные признаки, условия выращивания щенков);

— имеются плавные переходы между крайними проявлениями одного признака (непрерывная вариация);

— при контрольных скрещиваниях четко выраженных расщеплений не происходит;

— достичь гомозиготности для количественных признаков значительно труднее, чем для качественных признаков, большинство животных гетерозиготно;

— провести оценку генотипической ценности и племенной ценности значительно сложнее, поэтому следует использовать математические популяционно-генетические методы; среднее значение Х, дисперсию (S в квадрате), стандартное отклонение (S), коэффициент наследуемости (h в квадрате), корреляции и др.

Вследствие влияния окружающей среды для количественных признаков, в отличии от качественных, сделать выводы о генотипе на основании фенотипа (внешности) нельзя за исключением редких случаев. Поэтому для этих полигенно обусловленных признаков следует учитывать отношения между наследственными факторами и окружающей средой в процессе наследования. Для такой оценки используется коэффициент наследуемости H в квадрате (упрощенно — участие наследственных факторов в проявлении признаков):

h2 менее 0,4 — участие наследственных факторов незначительное (влияние окружающей среды большое);

h2 от 0,4 до 0,7 — участие наследственных факторов среднее (влияние окружающей среды среднее)

h2 более 0,7 — участие наследственных факторов значительное (влияние окружающей среды не значительное)

Чем выше коэффициент, тем лучше фенотип совпадает с генотип и тем меньше значения имеет оценка племенной ценности по результатам оценки потомства. Чем ниже коэффициент, тем сильнее влияние окружающей среды на признак и тем большее значение имеет оценка племенной ценности по качеству молодняка. С возрастанием коэффициента наследуемости значение предшественников и потомства для оценки племенной ценности добермана падает, если имеются налицо данные об экстерьере и работоспособности самого племенного животного. Для признаков с высоким h2 (качественные признаки) достаточен отбор по индивидуальным рабочим качествам и экстерьеру (фенотипу) особи, так как генотип явствует из фенотипа. Напротив при низком h2 (количественные признаки) это не возможно, так как рабочие качества и экстерьер в значительной степени зависят от хороших или плохих условий окружающей среды. По этому со снижением h2 возрастает значение оценки молодняка и оценки племенной пригодности, так как генотип выводиться не из фенотипа, а в значительной мере из качества молодняка. С точки зрения практической работы по разведению можно сделать вывод, что, например, из пяти кобелей, предполагаемых на вязку с определенной сукой, должен быть выбран путем ранжирования относительно более препотентный. Племенной кобель, особенно если учесть количественные признаки, в которых сука обнаруживает слабость, должен намного превосходить ее и на своих потомках демонстрировать незаурядную наследственную способность. Опубликованные в специальной литературе результаты многочисленных опытных скрещиваний, имеющих целью определить характер наследования различных признаков формы тела (размер тела, форма головы и ушей, пропорции тела, длина верхней и нижней челюсти, передних и задних конечностей и т.д.), позволяет заключить, что отдельные части тела подчиняются различным типам наследования.

Генетика количественных признаков

До сих пор мы говорили о наследовании качественных признаков (формы и цвета семян гороха, половых различий, определенных заболеваний). При классификации этих признаков никаких трудностей не возникает — мы легко различаем гладкие и шероховатые семена душистого горошка, четко разбиваем людей на группы страдающих и не страдающих цветовой слепотой и т. д. Однако существует целый ряд признаков человека, подобная классификация которых или вообще невозможна, или возможна только со специальными оговорками. Такие признаки называются количественными (или континуальными) (например, рост, вес, баллы IQ и др.). Распределить людей на альтернативные группы по таким признакам (высокие и низкие, «умные» и «глупые») можно только условно.

Большинство признаков, изучаемых психогенетикой, характеризуется тем, что в середине вариационного ряда (ряда значений) такого признака располагаются одна или две максимальные частоты, а справа и слева от них располагаются убывающие к концам ряда частоты, причем правые и левые частоты, одинаково удаленные от среднего, примерно равны. Оно относится к классу количественных и имеет нормальное (или приближающееся к нему) распределение. Каждый психологический признак в своем развитии зависит от очень большого количества факторов (и многих генов, и многих средовых обстоятельств), действующих в благоприятном или неблагоприятном направлении. И именно нормальное распределение отражает фенотипическое разнообразие, возникающее в результате воздействия множественных факторов на исследуемый признак.

Коэффициент интеллекта, а точнее, его оценки (баллы и т. п., полученные в результате выполнения испытуемым набора различных субтестов, а затем усредненные с тем, чтобы получить обобщенную переменную, описывающую познавательные признаки человека), распределен континуально, т. е. является примером количественного признака. При исследовании континуальных характеристик невозможно определить количество «больных» и «здоровых», т. е. нельзя применить законы Менделя, описывающие механизмы исследования дискретных признаков. Тем не менее многочисленные психогенетические исследования интеллекта показали, что они передаются по наследству. Например, родители с высокими показателями по интеллекту обычно имеют детей, чьи интеллектуальные способности выше среднего (об ограничениях, связанных с такой интерпретацией семейных данных. Однако механизм передачи по наследству интеллектуальных способностей не соответствует законам Менделя.

Другие публикации:  Налог на прибыль 2 квартал заполнение

Ф. Гальтон предложил статистический аппарат, который до сих пор широко используется учеными. Он создал статистику, которую назвал «ко-реляция» (англ. co-relation — со-отношение) и которая затем превратилась в известный всем коэффициент корреляции. В статистической литературе этот тип корреляции (а всего разных видов корреляции — около дюжины) называется Пирсоновской корреляцией, названной так в честь К. Пирсона, одного из учеников Ф. Гальтона, детально разработавшего технику получения корреляции. Корреляция представляет собой индекс сходства, изменяющийся от нуля (r = 0), который обозначает отсутствие какого-либо сходства, до единицы (r = ±1,0), обозначающей абсолютное сходство (или абсолютную противоположность, если имеет отрицательный знак).

Корреляции, описывающие сходство родственников по тестам интеллекта, также зависят от степени их кровного родства. Только супруги, в отличие от других неродственников, коррелируют между собой по интеллекту с коэффициентом г = 0,30-0,40. Это — весьма примечательная находка, имеющая особое значение для интерпретации сиблинговых и близнецовых корреляций. Сегодня известно примерно 3000 моногенных (т. е. вызываемых одним геном) заболеваний, наследуемых по правилу «или—или». Наследуемость сложных поведенческих признаков обеспечивается многими генами. Такие признаки называются полигенными.

Наследование количественных и качественных признаков

Начиная с классических работ Г. Менделя, генетика как наука строилась и развивалась только на изучении качественных признаков. В связи с этим, списки генов, группы сцепления и генетические карты изучаемых живых организмов включают только гены, управляющие качественными признаками. Методики, формулы и таблицы для генетического анализа сцепления и локализации генов на хромосомах также разработаны для изучения дигибридного и полигибридного расщепления качественных признаков.

Несмотря на то, что подавляющее большинство признаков и свойств растений и их органов относятся к количественным или варьирующим, они до последнего времени остаются мало изученными и не вовлеченными в списки генов и генетическое картирование.

Особенностью количественных признаков самоопыленных линий является фенотипическое их варьирование или отсутствие фиксированного устойчивого показателя. Это относится как к непрерывно варьирующим (размеры растения и его органов, показатели прочности, веса и т.д.), так и прерывисто-варьирущим (число боковых побегов, междоузлий, кистей, плодов и т.д.) признакам.

В изданиях по генетике количественные или варьирующие признаки рассматриваются как полигенные, а само варьирование признака объясняется действием многих генов и влиянием различных условий среды. В генетическом анализе таких признаков допускается одинаковая сила действия каждого из полигенов и их независимое наследование. На этом допущении составлены и рекомендованные формулы для вычисления предполагаемого количества генов, обуславливающих признак.

Не отрицая существование варьирующих полигенных признаков, автором излагается другое понимание характера наследования многих количественных признаков. В это понимание входит утверждение о существовании большого числа количественных признаков, управляемых моногенно; в популяции со сложно наследуемым количественном признаком нередко могут быть выделены моногенные линии; количественные признаки могут наследоваться не только промежуточно, но и рецессивно, доминантно и сверхдоминантно. Главной целью изучения любого количественного признака должна быть проверка гипотезы его моногибридного наследования. Выявление моногенов количественных признаков позволяет развивать генетику и селекцию ранее не изученных признаков, локализовать такие гены на генетической карте.

Для изучения наследования количественных признаков предлагается применять разработанный автором метод генетического анализа, названный методом частотного адаптированного сопряженного генетического анализа расщеплений в F2 и В1 на основе использования синхронизированного частотного анализа распределений Р12-F1 — контролей. В изложенном методе сохранены принципы менделевского генетического анализа с возможностью применения его для разных случаев наследования признака. При использовании данного метода создается возможность аргументировано и убедительно доказать, что в непрерывном варьировании F2 и В1 присутствует или отсутствует моногибридное наследование количественного признака. Составленные и изложенные в книге общие схемы наследования количественных признаков при разных типах их проявления в F1 облегчают проведение генетического анализа.

Данный метод пригоден для генетического анализа морфологических, биологических, физиологических, биохимических, прочностных признаков, устойчивости к разным патогенам, физиологическим болезням, экстремальным факторам среды и других варьирующих или количественных признаков растений. Изложенная разработка восполняет недостающее звено в генетике растений, со времен Г. Менделя и до последнего времени основанной на генетическом анализе качественных признаков, и позволяет охватить моногибридным анализом другую многочисленную категорию признаков.

Во второй части книги изложен генетический анализ изменчивости растений. На приведенных экспериментальных данных показано, что количественные признаки растений также мутируют, как и качественные, в том числе и у гомозиготных растений, но для выявления и изучения их генетической изменчивости необходимо применять своеобразные методы, чтобы не впасть в ошибочные утверждения. В книге приведены эти методы, дан анализ процесса изменчивости, его возможных генетических механизмов и причинных факторов. Многолетними исследованиями показано, что в отбор крайних фенотипических проявлений количественного признака у линейного самоопыляющегося сорта попадают не только модификации, как это наблюдалось в знаменитых опытах В. Иоганнсена, но и генетически измененные формы — мутации. При этом неизбежные мутационные изменения, у гомозиготных линий, могут происходить несколько раз, приводя к значительному изменению генотипа растения. Индивидуальный непрерывный отбор позволяет фиксировать и усиливать генетические изменения, в то время как массовый отбор затеняет их, позволяя выявлять только очень резкие мутации. Данная разработка вносит корректировку в понимание положения о чистых линиях и возможностях селекции, основанной на отборе крайних фенотипических проявлений признака и дает объяснение происходящим генетическим процессам.

Книга «Генетический анализ количественных признаков растений» предназначена для биологов, генетиков, селекционеров, фитопатологов, научных работников, преподавателей, аспирантов и студентов сельскохозяйственных ВУЗов, биологических факультетов университетов и педагогических ВУЗов. Она используется в лекциях по курсу «Генетика» в АГУ, ВСГА, КГУ и других ВУЗах, а также в различных НИИ (ВНИИОБ, ВНИИР и др.).

Еще статьи:

  • Какие предметы нужно сдать чтобы поступить на адвоката Какие предметы нужно сдавать при поступлении на адвоката Чтобы стать адвокатом с будущем, надо поступать на юридический факультет. Начать освоение данной специальности можно двумя способами: После окончания 9 […]
  • Приставы краснодара западного округа Отдел судебных приставов по Западному округу г. Краснодара Краснодарского края Адрес: 350078, г. Краснодар, ул. Тургенева, 183 Время работы: Вторник 09.00 - 15.00, Четверг 14.00 - 18.00 Телефон для справок: […]
  • Занижение страховой выплаты осаго Занижение суммы страховой выплаты по ОСАГО Занижение суммы страховой выплаты по ОСАГО является самым частным нарушением, страховщики используют это средство повсеместно. Выплаты урезаются как по указанию головного […]
  • Как оформляется долевая собственность на квартиру Как оформить долевую собственность? Возникновение общей собственности на жилье возможно в разных ситуациях: при наследовании недвижимости, при приватизации квартиры, а также если жилье было приобретено в брачных […]
  • Где можно сделать гражданство россии Куда обращаться для получения гражданства РФ в Москве Российская Федерация пользуется большой популярностью среди мигрантов из ближнего зарубежья, причем иностранные граждане стремятся в РФ не только с целью […]
  • Банки дающие кредиты под залог земли Кредит под залог земельного участка без подтверждения доходов Если вам срочно необходима сумма средств и у вас в собственности земельный участок (свыше 6 соток), то можно обратиться за помощью в банк. Банки […]
Наследование количественных и качественных признаков