Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 июня 2014 г. № 322 “О методике расчета потребности во врачебных кадрах”

В целях реализации пункта 2 комплекса мер по обеспечению системы здравоохранения Российской Федерации медицинскими кадрами до 2018 года, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2013 г. № 614-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 16, ст. 2017), приказываю:

Утвердить методику расчета потребности во врачебных кадрах согласно приложению.

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения РФ
от 26 июня 2014 г. № 322

Методика
расчета потребности во врачебных кадрах

1. Методика расчета потребности во врачебных кадрах (далее — Методика) разработана для расчета потребности во врачебных кадрах для текущего планирования, выявления недостатка или избытка врачебных кадров и оценки эффективности использования имеющихся врачебных кадров в медицинских организациях государственной и муниципальной системы здравоохранения.

2. При определении потребности во врачебных кадрах учитываются:

особенности заболеваемости с учетом пола и возраста населения в субъекте Российской Федерации;

территориальные особенности субъектов Российской Федерации (расположение субъекта в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, плотность населения, удельный вес сельского населения);

объем медицинской помощи, оказываемой в рамках территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (далее — TПГГ);

наличие в субъекте Российской Федерации населенных пунктов, отдаленных (более 400 км) от медицинских организаций, где оказывается специализированная медицинская помощь.

3. В Методике используется условное разделение на следующие группы врачей, учитывающие их роли в организации лечебно-диагностического процесса и функциональные обязанности:

«лечебная группа», включающая врачей, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, врачей, оказывающих медицинскую помощь в стационарных условиях, врачей, оказывающих медицинскую помощь в условиях дневного стационара, врачей скорой медицинской помощи. В группу включается «подгруппа усиления» — заведующие отделениями — врачи специалисты, врачи приемного отделения и др.;

«параклиническая группа», включающая «диагностическую подгруппу» (врачи-анестезиологи-реаниматологи, врачи функциональной диагностики, врачи-рентгенологи, врачи клинической лабораторной диагностики, врачи ультразвуковой диагностики, врачи-эндоскописты, врачи-радиологи, врачи-бактериологи и др.) и «подгруппу управления» (руководители медицинских организаций и их заместители, врачи-статистики, врачи-методисты).

4. Расчет необходимого числа врачебных кадров проводится по методу компонентов согласно алгоритму расчета потребности во врачебных кадрах:

Алгоритм расчета потребности во врачебных кадрах:

(1). Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 декабря 2012 г. № 11-9/10/2-5718 «О формировании и экономическом обосновании территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов».

(2). Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 декабря 2012 г. № 11-9/10/2-5718 «О формировании и экономическом обосновании территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов», приложение 5.

(3). Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 декабря 2012 г. № 11-9/10/2-5718 «О формировании и экономическом обосновании территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов», приложение 6.

(4). Распоряжение Правительства Российской Федерации от 19 октября 1999 г. № 1683-р.

(5). Приложение № 10 к Положению об организации оказания первичной медико-санитарной помощи взрослому населению, утвержденному приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15 мая 2012 г. № 543н.

(6). Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 декабря 2012 г. № 11-9/10/2-5718 «О формировании и экономическом обосновании территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов», приложение 7.

5. Расчет потребности во врачах, оказывающих скорую медицинскую помощь:

5.1. Основой для расчета потребности во врачах, оказывающих скорую медицинскую помощь (далее — врачи СМП), является норматив объема скорой медицинской помощи (число вызовов на 1 застрахованное лицо), установленный ТПГГ;

5.2. Для расчета потребности во врачах СМП согласно нормативу и фактически осуществленной деятельности используются следующие показатели:

число вызовов на 1 застрахованное лицо, установленное Программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2013 г. № 932 (далее — ПГГ);

фактически сделано вызовов на 1 жителя (форма № 40 отраслевого статистического наблюдения «Отчет станции (отделения), больницы скорой медицинской помощи», утверждена приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 2 декабря 2009 г. № 942 (таб. 2000, стр. 1, гр. 3 / таб. 1000, стр. 1, гр. 2));

фактическое число врачей СМП на 10 000 населения (форма федерального государственного статистического наблюдения № 17 «Сведения о медицинских и фармацевтических работниках», утверждена приказом Росстата от 14 января 2013 г. № 13 (стр. 69, гр. 3 / численность населения субъекта Российской Федерации X 10 000));

расчетный норматив числа врачей СМП на 10 000 населения (далее РНЧВ). В случае если ТПГГ установлено 0,318 вызова на 1 застрахованное лицо, используется коэффициент 1,26; если ТПГГ установлено 0,330 вызова на 1 застрахованное лицо используется коэффициент 1,31; если ТПГГ установлено 0,360 вызова на 1 застрахованное лицо используется коэффициент 1,43;

расчетный норматив врачей СМП (абсолютное число): РНЧВ X численность населения в субъекте Российской Федерации /10 000;

фактическое число врачей СМП (абсолютное число) (форма федерального государственного статистического наблюдения № 17 «Сведения о медицинских и фармацевтических работниках», утверждена приказом Росстата от 14 января 2013 г. № 13 (стр. 69, гр. 3));

Другие публикации:  Уголовный кодекс 105 ч2

численность населения в субъекте Российской Федерации (абсолютное число);

5.3. Расчет проводится по формуле:

* — число врачей СМП;

РНЧВ — расчетный норматив численности врачей СМП на 10 000 населения;

ЧН — численность населения субъекта Российской Федерации;

5.4. Дефицит/профицит врачей СМП определяется как разница между расчетным нормативом врачей СМП (абсолютное число) и фактическим числом врачей СМП (абсолютное число).

6. Расчет потребности во врачах, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях:

6.1 Основой расчета необходимого числа врачей, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, служат объемы медицинской помощи с профилактической и иными целями (число посещений на 1 жителя (на 1 застрахованное лицо), в связи с заболеваниями (число обращений на 1 жителя (на 1 застрахованное лицо), установленные ТПГГ с учетом региональных особенностей и уровня заболеваемости населения, в пересчете на 1 000 населения;

6.2. Функция врачебной должности носит рекомендательный характер (письмо Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. № 10407-ТГ «О формировании и экономическом обосновании территориальной программы государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи на 2009 год»), для ее корректировки применяются следующие коэффициенты:

Законодательная база Российской Федерации

Бесплатная консультация
Федеральное законодательство

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 17.08.99 N 322 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СХЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ НЕСЧАСТНЫХ СЛУЧАЕВ НА ПРОИЗВОДСТВЕ»
  • «Социальная защита», N 11, 1999 (Схема),
  • «Охрана труда и социальное страхование», N 12, 1999
  • «Здравоохранение», N 3, 2000

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 17.08.99 N 322 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СХЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ НЕСЧАСТНЫХ СЛУЧАЕВ НА ПРОИЗВОДСТВЕ»

Во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации от 11 марта 1999 г. N 279 «Об утверждении Положения о расследовании и учете несчастных случаев на производстве» приказываю:

1. Утвердить «Схему определения тяжести несчастных случаев на производстве» (Приложение).

2. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации руководствоваться в своей деятельности «Схемой определения тяжести несчастных случаев на производстве», утвержденной настоящим Приказом.

3. Считать не действующей на территории Российской Федерации «Схему определения тяжести производственных травм», утвержденную письмом Минздрава СССР от 22 сентября 1980 г. N 06-14/18.

4. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра Вялкова А.И.

И.о. Министра
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Данный документ в государственной регистрации не нуждается (Письмо Минюста РФ от 3 сентября 1999 г. N 7275-ЭР).

Утверждена
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 17.08.99 N 322

1. По степени тяжести несчастные случаи на производстве подразделяются на 2 категории: тяжелые и легкие.

2. Квалифицирующими признаками тяжести несчастного случая на производстве являются:

— характер полученных повреждений и осложнения, связанные с этими повреждениями, а также усугубление имеющихся и развитие хронических заболеваний;

— длительность расстройства здоровья (временная утрата трудоспособности);

— последствия полученных повреждений (стойкая утрата трудоспособности, степень утраты профессиональной трудоспособности).

Наличие одного из квалифицирующих признаков является достаточным для установления категории тяжести несчастного случая на производстве.

2.1. Признаками тяжелого несчастного случая на производстве являются также повреждения, угрожающие жизни пострадавшего. Предотвращение смертельного исхода в результате оказания медицинской помощи не влияет на оценку тяжести травмы.

3. К тяжелым несчастным случаям на производстве относятся такие, которые в острый период сопровождаются:

— шоком любой степени тяжести и любого генеза;

— комой различной этиологии;

— массивной кровопотерей (объем кровопотери до 20%);

— острой сердечной или сосудистой недостаточностью, коллапсом, тяжелой степенью нарушения мозгового кровообращения;

— острой почечной или печеночной недостаточностью;

— острой дыхательной недостаточностью;

— расстройством регионального и органного кровообращения, приводящего к инфаркту внутренних органов, гангрене конечностей, эмболии (газовой и жировой) сосудов головного мозга, тромбэмболии;

— острыми психическими расстройствами.

3.1. К тяжелым несчастным случаям на производстве относятся также:

— проникающие ранения черепа;

— перелом черепа и лицевых костей;

— ушиб головного мозга тяжелой и среднетяжелой степени тяжести;

— внутричерепная травма тяжелой и среднетяжелой степени тяжести;

— ранения, проникающие в просвет глотки, гортани, трахеи, пищевода, а также повреждения щитовидной и вилочковой железы;

— проникающие ранения позвоночника;

— переломо — вывихи и переломы тел или двусторонние переломы дуг I и II шейных позвонков, в том числе и без нарушения функции спинного мозга;

— вывихи (в том числе подвывихи) шейных позвонков;

— закрытые повреждения шейного отдела спинного мозга;

— перелом или переломо — вывих одного или нескольких грудных или поясничных позвонков с нарушением функции спинного мозга;

— ранения грудной клетки, проникающие в плевральную полость, полость перикарда или клетчатку средостения, в том числе без повреждения внутренних органов;

— ранения живота, проникающие в полость брюшины;

— ранения, проникающие в полость мочевого пузыря или кишечник;

— открытые ранения органов забрюшинного пространства (почек, надпочечников, поджелудочной железы);

— разрыв внутреннего органа грудной или брюшной полости или полости таза, забрюшинного пространства, разрыв диафрагмы, разрыв предстательной железы, разрыв мочеточника, разрыв перепончатой части мочеиспускательного канала;

— двусторонние переломы заднего полукольца таза с разрывом подвздошно — крестцового сочленения и нарушением непрерывности тазового кольца или двойные переломы тазового кольца в передней и задней части с нарушением его непрерывности;

— открытые переломы длинных трубчатых костей — плечевой, бедренной и большеберцовой, открытые повреждения тазобедренного и коленного суставов;

— повреждения крупного кровеносного сосуда: аорты, сонной (общей, внутренней, наружной), подключичной, плечевой, бедренной, подколенной артерий или сопровождающих их вен;

— термические (химические) ожоги III — IV степени с площадью поражения, превышающей 15% поверхности тела;

Другие публикации:  Отчетность в налоговую по усн енвд

— ожоги III степени с площадью поражения более 20% поверхности тела;

— ожоги II степени с площадью поражения более 30% поверхности тела;

— ожоги дыхательных путей, ожоги лица и волосистой части головы;

— радиационные поражения средней (12 — 20 Гр) и тяжелой (20 Гр и более) степени тяжести;

3.2. К тяжелым несчастным случаям на производстве относятся такие повреждения, которые непосредственно не угрожают жизни пострадавшего, но являются тяжкими по последствиям. К ним относятся:

— потеря зрения, слуха, речи;

— потеря какого-либо органа или полная утрата органом его функции (при этом потерю наиболее важной в функциональном отношении части конечности (кисти или стопы) приравнивают к потере руки или ноги);

— утрата способности к репродуктивной функции и к деторождению;

— неизгладимое обезображивание лица.

3.3. К тяжелым несчастным случаям на производстве также относятся:

— длительные расстройства здоровья с временной утратой трудоспособности 60 дней и свыше;

— стойкая утрата трудоспособности (инвалидность);

— потеря профессиональной трудоспособности 20% и свыше.

4. К легким несчастным случаям на производстве относятся:

— повреждения, не входящие в п. 3;

— расстройства здоровья с временной утратой трудоспособности продолжительностью до 60 дней;

— потеря профессиональной трудоспособности менее 20%.

5. Врачи скорой и неотложной помощи, а также любые другие медицинские работники, оказывающие пострадавшему первую медицинскую помощь, не дают заключения о тяжести повреждения. В их компетенцию входит определение характера дальнейшего лечения пострадавшего (амбулаторное или стационарное), а также констатация летального исхода.

6. Заключение о степени тяжести производственной травмы дают по запросу работодателя или председателя комиссии по расследованию несчастного случая на производстве клинико — экспертные комиссии (КЭК) лечебно — профилактического учреждения, где осуществляется лечение пострадавшего в срок до 3-х суток с момента поступления запроса. Это заключение в обязательном порядке также оформляется в выписном эпикризе независимо от характера проведенного лечения.

7. Степень утраты профессиональной трудоспособности определяется в соответствии с Положением «О порядке установления врачебно — трудовыми экспертными комиссиями степени утраты профессиональной трудоспособности в процентах работникам, получившим увечье, профессиональное заболевание либо иное повреждение здоровья, связанные с исполнением ими трудовых обязанностей», утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.04.94 N 392.

Руководитель Департамента
организации медицинской
помощи населению
А.А.КАРПЕЕВ

Согласовано
Письмо Минтруда России
от 31.05.99 N 3585-ВЯ

На сайте «Zakonbase» представлен ПРИКАЗ Минздрава РФ от 17.08.99 N 322 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СХЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ НЕСЧАСТНЫХ СЛУЧАЕВ НА ПРОИЗВОДСТВЕ» в самой последней редакции. Соблюдать все требования законодательства просто, если ознакомиться с соответствующими разделами, главами и статьями этого документа за 2014 год. Для поиска нужных законодательных актов на интересующую тему стоит воспользоваться удобной навигацией или расширенным поиском.

На сайте «Zakonbase» вы найдете ПРИКАЗ Минздрава РФ от 17.08.99 N 322 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СХЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ НЕСЧАСТНЫХ СЛУЧАЕВ НА ПРОИЗВОДСТВЕ» в свежей и полной версии, в которой внесены все изменения и поправки. Это гарантирует актуальность и достоверность информации.

При этом скачать ПРИКАЗ Минздрава РФ от 17.08.99 N 322 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СХЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ НЕСЧАСТНЫХ СЛУЧАЕВ НА ПРОИЗВОДСТВЕ» можно совершенно бесплатно, как полностью, так и отдельными главами.

Приказ мз 322 от 26062019

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

21 октября 2002 г.

О ПРИМЕНЕНИИ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ ТЕСТ — СИСТЕМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ

ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBSAG)

И АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ГЕПАТИТА С (АНТИ-ВГС)

В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

В соответствии с планом организационных мероприятий Минздрава

России на 2002 год, а также в целях принятия дополнительных мер по

противодействию распространения вирусных гепатитов и улучшению

качества иммунобиологических препаратов, предназначенных для

лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С в период с

01 июня по 1 августа 2002 года были проведены сравнительные

испытания диагностических иммуноферментных тест — систем для

выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и

антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека.

По результатам испытаний установлено, что за период прошедший

со времени проведения предыдущих сравнительных испытаний, качество

отечественных диагностических тест — систем значительно

улучшилось, их чувствительность повысилась в 2 раза. Анализ

результатов испытаний выявил потенциальные возможности

отечественных производителей тест — систем для диагностики HBsAg и

анти-ВГС обеспечить их еще более высокую чувствительность и

На основании заключения комиссии по организации и проведению

сравнительных испытаний тест — систем для выявления поверхностного

антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С

(анти-ВГС) в сыворотке крови человека, в целях принятия

дополнительных мер по предотвращению распространения вируса

гепатита В и С при переливании

шения качества лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С

Текст документа приводится в соответствии с оригиналом.

1. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов

1.1. Обеспечить проведение обследования доноров крови, доноров

органов и тканей человека, больных острыми и хроническими

гепатитами, а так же контингентов предусмотренных СП 3.1.958-99

«Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к

эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами» на наличие

HBsAg и анти-ВГС с помощью тест — систем, указанных в

приложениях 1 и 3.

1.2. Запретить к применению диагностические препараты,

содержащие в качестве хромогена (субстрата) ортофенилендиамип

(ОФД), который является высокоактивным канцерогеном, опасным для

здоровья людей и требующим специальной технологии утилизации.

Другие публикации:  Криминальное правонарушение

1.3. Запретить с 1 января 2004 года к применению

диагностические тест — системы для подтверждения анти-HCV,

содержащие неполный спектр структурных и неструктурных белков HCV.

1.4. Исключить, начиная с 1 октября 2003 года возможность

применения в практике здравоохранения тест — систем для выявления

HBsAg с чувствительностью хуже 0.1 нг/мл (Ме/мл).

1.5. Временно, до проведения переаттестации, приостановить

применение диагностических препаратов для выявления HBsAg и

антител к вирусу гепатита С (HCV), указанных в приложениях 5 и 6.

1.6. В случае установления фактов поставки тест — систем для

выявления HBsAg и анти-ВГС неудовлетворительного качества, а также

несоблюдения условий их транспортировки и хранения,

незамедлительно направлять информацию в Департамент

госсанэпиднадзора Минздрава России и ГИСК им. Л.А.Тарасевича

1.7. Использовать для проведения анализа по подтверждению

наличия HBsAg и анти-ВГС конфирматорные тест — системы

(приложения 2 и 4). Постановка окончательного лабораторного

диагноза без подтверждения в одном из конфирматорных тестов

1.8. Для подтверждения положительного результата ИФА на

наличие антител к вирусу гепатита С (HCV) при обследовании доноров

крови, доноров органов и тканей человека разрешить использовать

диагностические препараты указанные в приложении 4 (N 6/2 и

1.9. Исключить использование диагностических иммуноферментных

тест — систем для выявления HBsAg и анти-ВГС, не имеющих

разрешение Минздрава России на применение.

2. Главным врачам Центров госсанэпиднадзора в субъектах

2.1. Обеспечить действенный контроль за использованием на

местах тест — систем для выявления HBsAg и анти-ВГС в соответствии

с настоящим приказом.

2.2. В случае применения для диагностики HBsAg и анти-ВГС тест

— систем, не разрешенных Минздравом России, принимать срочные меры

по их запрещению. О каждом выявленном случае немедленно

информировать Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России.

2.3. Обеспечить постоянный контроль за транспортировкой и

хранением тест — систем для диагностики HBsAg и анти-ВГС в

соответствии с инструкциями по применению и требованиями

санитарных правил СП 3.3.2.028-95 «Условия транспортировки и

хранения медицинских иммунобиологических препаратов».

3. Департаменту госсанэпиднадзора Минздрава России:

3.1. Довести до сведения всех участников сравнительных

испытаний диагностических иммуноферментных тест — систем

результаты испытаний (приложение 7).

3.2. Организовать и провести следующие сравнительные испытания

в I-II квартале 2004 года.

4. Государственному НИИ стандартизации и контроля медицинских

иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Минздрава

4.1. Провести переаттестацию тест — систем, результаты которых

оказались неудовлетворительными, с применением контрольных

панелей, использованных в сравнительных испытаниях.

4.2. Результаты переаттестации представить в Минздрав России

до 01 февраля 2003 г.

5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на

Первого заместителя Министра Г.Г.Онищенко.

от 21.10.2002 г. N 322

ТЕСТ — СИСТЕМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО

АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBSAG) В ИММУНОФЕРМЕНТНОМ

МЕТОДЕ, РАЗРЕШЕННЫХ ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ ДОНОРОВ КРОВИ,

ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ И

ХРОНИЧЕСКИМИ ГЕПАТИТАМИ, СКРИНИНГА НАСЕЛЕНИЯ

| Порядковый | Название тест — системы |

|1. Тест — системы| |

| 7/0 |»Гепаскан HBsAg» |

| 6/0 |»Монолиза Ag HBs Plus» |

| 9/2 |»Вектогеп B-HBs-антиген» |

| 9/3 |»Вектогеп B-HBs-антиген-стрип» |

| 9/4 |»Beктoгeп B-HBs-антиген» комплект N 2 |

| 9/5 |»Вектогеп B-HBs-антиген-стрип» комплект N 4 |

| 10/1 |»ИФА-HBsAg/M» набор N 2 ТМБ) |

| 12/0 |»ИФА-HBsAg» комплект N 1 |

| 16/1 |»Murex HBsAg Версия 3″ |

| 11/0 |DiaSorin «ETI-MAK-4» ИФА(HBsAg) |

| 23/3 |»ЭКОлаб-РЕКОМАТГЕП В» |

| 4/0 |»Иммунокомб II HbsAg 90″ |

|2. Тест — системы| |

| 21/2 |»Elecsys HBsAg» |

| 21/3 |»HBsAg II EIA Cobas core» |

| 22/0 |»AxSYM HBsAg (V2)» |

| 22/1 |»IMX system HBsAg (V2)» |

| 17/1 |»IMMULITE HBsAg» |

Диагностический препарат «Иммунокомб II HBsAg90» может

использоваться для обследования доноров крови, органов тканей и

человека только в ургентных ситуациях или при отсутствии

лабораторного оборудования, когда невозможно использование для

этих целей других препаратов, указанных в приложении 1.

от 21.10.2002 г. N 322

ТЕСТ — СИСТЕМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

| Порядковый | Название тест — системы |

| 10/2 |»ИФА-HBsAg подтвержд. тест |

| 7/2 |»Гепаскан HBsAg подтв.» |

| 23/0 |»ЭКОлаб-РЕКОМАТГЕП В-подтв.» |

| 9/6 |»Рекоматгеп-В-подтв. тест» |

| 9/7 |»Вектогеп B-HBs-антиген подтв. тест — стрип» |

| 9/8 |»Вектогеп B-HBs-антиген подтв. тест — стрип» |

| 12/3 |»ИФА-HBsAg» комплект N 2 |

| 6/1 |»Монолиза HBsAg confirmatory» |

| 5/3 |»VIDAS HBsAg confirmation» |

| 21/0 |Elecsys HBsAg confirmatory» |

| 21/1 |»Cobas core HBsAg EIA confirmatory» |

Еще статьи:

  • Приказ 2509 фтс рф Приказ 2509 фтс рф ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА от 7 декабря 2015 года N 2509 ____________________________________________________________________Утратил силу на основании приказа ФТС России от 26 июля 2016 года N […]
  • Приказ форма 20 Приложение N 20. Порядок заполнения учетной формы N 086/у "Медицинская справка (врачебное профессионально-консультативное заключение)" Приложение N 20к приказу Министерстваздравоохранения РФот 15 декабря 2014 г. N […]
  • Приказ минздравсоцразвития 302н гарант Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ и Министерства здравоохранения РФ от 6 февраля 2018 г. № 62н/49н “О внесении изменения в приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития […]
  • Приказ минздрава 634н от 10092019 Приказ от 10 сентября 2015 г. № 634н " О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации", вступивший […]
  • Интеллектуальная собственность судебные дела Споры в сфере законодательства об интеллектуальной собственности Определение ВАС РФ от 15 января 2014 г. N ВАС-19158/13 В заявлении, поданном в Высший Арбитражный Суд Российской Федерации, о пересмотре судебных актов в […]
  • Федеральный закон об аренде Федеральный закон от 29 октября 1998 г. N 164-ФЗ "О финансовой аренде (лизинге)" (с изменениями и дополнениями) Информация об изменениях: Федеральным законом от 29 января 2002 г. N 10-ФЗ наименование изложено в новой […]
Приказ мз 322 от 26062019